22.10.2018     0

Болезнь Альцгеймера корнями уходит в период внутриутробного развития

Мутации, связанные с деменцией, происходят на уровне ДНК в период деления клеток головного мозга плода. К такому выводу пришли специалисты из Университета Кембриджа.

Вывод имеет под собой довольно твердую основу в виде результатов анализа 173 образцов тканей головного мозга. Образцы были забраны у 54 человек. 14 их них были абсолютно здоровы, 20 страдали болезнью Альцгеймера, еще у 20 была диагностирована деменция с тельцами Леви.

Исследователи изучили 102 гена, в том числе связанные с высоким риском деменции. Выяснилось: у 27 добровольцев есть спонтанные (т.е. не переданные от родителей) мутации.

Весьма показательным оказался тот факт, что ДНК-изменения имелись в тканях мозга как больных, так и здоровых людей. Иными словами, участки клеток с мутациями есть даже у людей, кажущихся совершенно здоровыми.

Факт наличия подобных мутаций проливает свет на то обстоятельство, что одинаковых случаев болезней Альцгеймера и Паркинсона не бывает.

Ученые обращают внимание еще на один факт: мутации, которые сформировались в период внутриутробного развития, могут привести к появлению самых разных симптомов.

Эксперты особо подчеркивают: только у одного из 20 пациентов с деменцией заболевание связано с наследственным фактором. Для врачей остается загадкой подавляющее большинство случаев заболевания. Очевидно, они связаны именно со спонтанными мутациями.


  Увидели ошибку? Выделите и нажмите Ctrl+Enter. Хочу сообщить об ошибке!

Ваш комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.