Речь идет о тяжелом нейродегенеративном заболевании – болезни Крейтцфельдта-Якоба. Это быстро прогрессирующее нарушение функции мозга, сопровождающееся снижением умственных способностей. Заболевание возникает вследствие нарушения метаболизма, на фоне которого происходит накопление белка приона в центральной нервной системе. В подавляющем большинстве случаев (примерно 85%) жертвой патологии становятся люди без наследственной предрасположенности и только в 10-15% случаев болезнь Крейтцфельдта-Якоба носит наследственный характер.

У пациентки не было генетической предрасположенности, но у ее отца и ребенка были выявлены генетические мутации, создающие благоприятный фон для развития недуга.

В период беременности клетки с опасными мутациями попали из плода в организм женщины. Связанные с токсичными белками мутации проникли в кровь матери через плаценту. Вместе с кровотоком они дошли до головного мозга. В итоге в головном мозге пациентки начался процесс гибели нейронов.