Во время исследований ученые обратили внимание на мутацию в гене ZFHX2. На данном этапе специалисты работают над созданием средства, которое сможет воздействовать на мутацию. Это позволит создать эффективный препарат для пациентов, страдающих от хронической боли.

Особенность необычной семьи является исключительной – она не встречается больше ни у кого в мире. По этой причине ученые назвали аномалию “болевой синдром Марсильи”.

Исследователи из Университетского колледжа Лондона объясняют полное отсутствие болевых ощущений у уникальной семьи следующим образом: все нервы у членов семьи присутствуют, но мутация в гене ZFHX2 нарушает их работу. Для подтверждения своих выводов ученые провели эксперимент: вывели мышей с мутациями гена ZFHX2. Это привело к изменению болевого порога у грызунов: животные переставали чувствовать воздействие высоких температур.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.